Пресс-релизы

Расшифровка биохимического скрининга крови на первом триместре беременности

Сразу после того, как стало известно о скором счастливом прибавлении в семействе, мамочке надо вставать на учёт у врача и начинать проводить планомерные обследования своего организма и растущего в её утробе плода.

Одним из важнейших анализов, которые требуется пройти беременной является скрининг первого триместра беременности. Он поможет выявить аномалии в развития плода, если таковые будут.

Крайне важно родителям быть аккуратными в принятии решения, в том случае, когда расшифровка

пренатального скрининга 1 триместрадаст положительный результат на одно из генетических заболеваний. Это может быть синдром Эдварда, синдром Дауна, синдром Шерешевского-Тернера, синдактилия, синдром Клайнфельтера, талассемия, болезнь Олбрайта и многие другие.

Абсолютно точно скрининг первого триместра беременности необходимо пройти всем, входящим в особую группу риска:

• мамочки, у которых уже были выкидыши;

• женщины, имеющие детей с генетическими заболеваниями;

• старородящие мамочки – от 35 лет и старше;

• малолетние беременные особы, не достигшие 18 лет;

• если со стороны мамы или папы будущего малыша есть родственники с генетическими заболеваниями;

• родителям, которые состоят в дальней родственной связи;

• мамочки, которые перенесли воспалительные или инфекционные заболевания уже будучи беременными;

• если отец будущего ребёнка старше 42 лет.

Лучше всего в этом вопросе довериться профессионалам, которые уже зарекомендовали себя, неоднократно доказав компетентность сделанных выводов. Зайдите на сайт http://prenetix.ru. Здесь вам окажут услугу, стоимость которой несопоставима с денежным эквивалентом. Врачи клиники дадут уверенность в здоровом и радостном будущем вас и вашего малыша.Расшифровка пренатального скрининга 1 триместра будет точна и не введёт в заблуждение будущих родителей.

Скрининг (от английского «просеивание») в клинике http://prenetix.ru даст чёткое представление о наличии гормональных проблем в формировании плода.

Сама процедура состоит их двух этапов. Первым делают ультразвуковое исследование плода в утробе, чтобы оценить внешние риски. То есть если ли признаки нежелательных аномалий развития. Если результат отрицательный, то второй этап – забор крови на биохимию - только подтвердит это. Расшифровка биохимического скрининга крови обычно требуется в тех случаях, когда УЗИ дали сомнительные результаты и требуется подтверждение.

Так же данный вид анализов может выявить замирание плода, что так же является негативным фактором.

В любом случае, если врач направляет на проведение скрининга, то женщине не следует отказываться, даже в случае, если она не входит в группу риска.

Очень важно накануне исключить из питания все жирные, жареные, острые, солёные и мясные блюда. Отказаться от возможных аллергенов, таких как шоколад, орехи в любом виде, цитрусовые или экзотические фрукты и ягоды, морепродукты и т.д.

При несоблюдении этого условия расшифровка биохимического скрининга крови может дать некорректные результаты. А это чревато тем, что врач не увидит проблему или наоборот за болезнь примет реакцию организма беременной.

К сожалению, если врач клиники http://prenetix.ru из-за некорректной подготовки к проведению скрининга пропустит болезнь плода, то ответственность за рождение ребёнка с генетическими отклонениями будет лежать уже на родителях.

На сегодняшний день вылечивать заболевания связанные с мутацией хромосом врачи пока не смогу. Всё что удалось достичь мировой медицине это подавление симптомов.